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全球快看點丨國際白化病宣傳日丨今天,帶你了解“月亮的孩子”

時間:2023-06-13 21:35:11    來源:科普中國網(wǎng)    

你的身邊是否有這樣一些“特殊”的人,他們擁有很美的名字——“月亮的孩子”,有些人還會將其稱為“白雪公主”。


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但在現(xiàn)實生活中,這美好的名字背后伴隨著病痛帶來的辛酸,他們就是白化病患者。由于具有獨特的外表,他們往往會比正常人更加膽怯和自卑。事實上,他們只不過是皮膚更白一點、對光更敏感一些,同樣也需要我們的友誼和關(guān)懷。

(圖庫版權(quán)圖片,不授權(quán)轉(zhuǎn)載)

今天是國際白化病宣傳日,讓我們來了解一下,白化病到底是什么呢?

白化病與黑色素息息相關(guān),是一種罕見的家族遺傳性疾病,不分族裔,無關(guān)性別,在全球各地都有病例。

正常情況下,人體黑素細胞中的酪氨酸在酪氨酸酶催化下,經(jīng)一系列反應(yīng),最終生成黑色素。

白化病患者由于酪氨酸酶基因缺陷,使體內(nèi)缺乏該酶,故不能有效地催化酪氨酸轉(zhuǎn)變?yōu)楹谏厍绑w,進而不能形成代謝終產(chǎn)物黑色素,導致白化病發(fā)生。白化病屬于家族遺傳性疾病,常發(fā)生于近親結(jié)婚的人群中。

另外,驟然承受巨大壓力等后天因素,也可能影響色素生成,從而出現(xiàn)如故事《白毛女》中那樣 “一夜白頭”的情況。

在我國,約每18000人中有1人患病。

因為缺乏黑色素的保護,白化病患者全身皮膚呈乳白或粉紅色,毛發(fā)為淡白或淡黃色,虹膜和瞳孔呈現(xiàn)淡粉色或淡灰色。

白化癥患者皮膚對光線高度敏感,日曬后易發(fā)生曬斑和各種光感性皮炎而皮膚曬后不變黑。這些人群也常發(fā)生光照性唇炎、毛細血管擴張,有的發(fā)生日光性角化,并可發(fā)生基底細胞癌或鱗狀細胞癌,他們還通常怕光,看東西時總是瞇著眼睛。

(圖庫版權(quán)圖片,不授權(quán)轉(zhuǎn)載)

白化病會遺傳嗎?

白化病一般表現(xiàn)為常染色體隱性遺傳方式,多由于近親結(jié)婚所引起。

患者的雙親都攜帶了白化病基因,本身不發(fā)?。浑p親同時將所攜帶的致病基因傳給子女,則會患病。子女中男女患病機會均等,發(fā)生的幾率為1/4。

眼白化病,是由母親所攜帶的白化病基因傳給兒子時才患病,傳給女兒一般不患病,這種傳遞的概率是1/2。

這種類型在所有白化病類型中所占比例相對較少。

如何治療白化?。?/strong>

白化病是一種遺傳性皮膚病,目前藥物治療無效,僅能通過物理方法,如遮光等以減輕患者不適癥狀,還可以通過使用光敏性藥物、激素等治療后使白斑減弱甚至消失。

同時,白化病的防治重點還在于預防并發(fā)癥的發(fā)生、提高生活質(zhì)量和預防白化病患兒的父母再次生育患病后代。

(圖庫版權(quán)圖片,不授權(quán)轉(zhuǎn)載)

大多數(shù)白化病病人雖然外表特殊、視力低下,但智力正常,且該病不會傳染。但目前,社會上有許多人不理解他們的病痛,因為其特殊容貌而帶著有色眼鏡異樣看待他們。這使得他們被邊緣化,受到社會的排斥,以及遭遇多種形式的侮辱。這也是當初設(shè)立國際白化病宣傳日的意義之一——消除對白化病患者的歧視。

每個人都應(yīng)該被溫柔以待,每個生命都值得被尊重和接納。希望大家停止語言傷害,不要再用不同的眼光看待白化病患者,一起關(guān)愛白化病患者,給予他們更包容的生活環(huán)境吧! ?

綜合來源:聯(lián)合國官網(wǎng)、新華網(wǎng)、科普中國等

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